构型和构象的具体区别？

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构型和构象的具体区别？

构型 一个有机分子中各个原子特有的固定的空间排列。这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的。构型的改变往往使分子的光学活性发生变化。 一般情况下，构型都比较稳定，一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子(基团)间的重排和新共价键的重新形成。 区别于构象 构象 碳原子上的原子（基团）在空间呈现无数的立体形象称为构象，这种由于绕σ键旋转而产生的叫构象异构，所形成的异构体称为构象异构体。 不同的构象之间可以相互转变，在各种构象形式中，势能最低、最稳定的构象是优势对象。 指一个分子中，不改变共价键结构，仅单键周围的原子放置所产生的空间排布。一种构象改变为另一种构象时，不要求共价键的断裂和重新形成。构象改变不会改变分子的光学活性。 在有机化合物分子中，由C—C单键（σ键）旋转而产生的原子或基团在空间排列的无数特定的形象称为构象，这种由C—C单键旋转而产生的异构体称为旋转异构体或构象异构体。如1,2-二氯乙烷。 当C—C单键（σ键）旋转时，可以有无数个构象异构体，极限构象有顺叠、顺错、反错和反叠等。在顺叠构象中，两个碳上连接的氯原子和氢原子之间相距最近，产生强排斥作用，内能最高，属该分子最不稳定的构象；在反叠构象中，氯原子和氢原子之间相距最远，相互间排斥力最小，内能最低，是该分子最稳定的构象。顺错构象和反错构象的稳定性介于这两种构象之间，它们的稳定性次序为：反叠>顺错>反错>顺叠。 分子的各种构象异构体并不是平均分布的，在室温下总是以其最稳定的构象为主要的存在形式即为优势构象，如果偏离优势构象就会产生扭转张力。相邻碳原子上较优基团(或原子)之间的角度称扭转角(torsion angle，又称两面角)。各种构象异构体之间相互转化，必须克服由扭转张力产生的能，一般在12～20kJ·mol-1之间。在室温下分子碰撞可产生84kJ·mol-1能量，所以，难以在室温下分离这些构象异构体。 它们的主要区别是； 1；构型与构型、构象与构象之间相互转化时是否需要共价键的断裂和重新形成 2；是否会改变分子的光学活性 3；构型是一个有机分子中各个原子（如碳、氢原子）特有的固定的空间排列构象是一个基团（如甲基）的空间排布本回答被网友采纳

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构型与构象的区别

区别:

1.碳原子上的原子（基团）在空间呈现无数的立体形象称为构象，这种由于绕σ键旋转而产生的叫构象异构，所形成的异构体称为构象异构体。

2. 不同的构象之间可以相互转变，在各种构象形式中，势能最低、最稳定的构象是优势对象。

3.一个分子中，不改变共价键结构，仅单键周围的原子放置所产生的空间排布。一种构象改变为另一种构象时，不要求共价键的断裂和重新形成。构象改变不会改变分子的光学活性。

4.构型是一个有机分子中各个原子（如碳、氢原子）特有的固定的空间排列;

构象是一个基团（如甲基）的空间排布.

构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。

构象是由分子内热运动引起的物理现象，是不断改变的，具有统计性质。

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构型与构象的区别

构型是指具有一定构造的分子中各原子在空间的排列状况.构象是指在一定的条件下,由于单键的旋转而产生的分子中各原子（或原子团）在空间的不同排布形象.构象比构型更为精细.一般地讲,分子的一种构象可以通过单键的旋转变成另一种构象.但分子的构型必须通过化学键的断裂和形成才能改变. 打个比方,两个苯环用一个单键相连,单键旋转90·的过程中能形成无数种构象异构体,但只有一个构型.假如一个苯环上有个基团,构象还是无数种,但构型不止一种 了,存在着邻间对3种构型.简单地说构象由单键旋转引起的,而构型是键的连接上有所不同.

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构型和构象有何区别

构型（configuration）一个有机分子中各个原子特有的固定的空间排列。这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的。构型的改变往往使分子的光学活性发生变化。一般情况下，构型都比较稳定，一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子(基团)间的重排和新共价键的重新形成。区别于构象（conformation）构象（conformation）碳原子上的原子（基团）在空间呈现无数的立体形象称为构象，这种由于绕σ键旋转而产生的叫构象异构，所形成的异构体称为构象异构体。不同的构象之间可以相互转变，在各种构象形式中，势能最低、最稳定的构象是优势对象。指一个分子中，不改变共价键结构，仅单键周围的原子放置所产生的空间排布。一种构象改变为另一种构象时，不要求共价键的断裂和重新形成。构象改变不会改变分子的光学活性。在有机化合物分子中，由c—c单键（σ键）旋转而产生的原子或基团在空间排列的无数特定的形象称为构象，这种由c—c单键旋转而产生的异构体称为旋转异构体或构象异构体。如1,2-二氯乙烷。当c—c单键（σ键）旋转时，可以有无数个构象异构体，极限构象有顺叠、顺错、反错和反叠等。在顺叠构象中，两个碳上连接的氯原子和氢原子之间相距最近，产生强排斥作用，内能最高，属该分子最不稳定的构象；在反叠构象中，氯原子和氢原子之间相距最远，相互间排斥力最小，内能最低，是该分子最稳定的构象。顺错构象和反错构象的稳定性介于这两种构象之间，它们的稳定性次序为：反叠>顺错>反错>顺叠。分子的各种构象异构体并不是平均分布的，在室温下总是以其最稳定的构象为主要的存在形式即为优势构象，如果偏离优势构象就会产生扭转张力。相邻碳原子上较优基团(或原子)之间的角度称扭转角(torsionangle，又称两面角)。各种构象异构体之间相互转化，必须克服由扭转张力产生的能，一般在12～20kj·mol-1之间。在室温下分子碰撞可产生84kj·mol-1能量，所以，难以在室温下分离这些构象异构体。它们的主要区别是；1；构型与构型、构象与构象之间相互转化时是否需要共价键的断裂和重新形成2；是否会改变分子的光学活性3；构型是一个有机分子中各个原子（如碳、氢原子）特有的固定的空间排列构象是一个基团（如甲基）的空间排布

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以上是关于构象的问答