请问C18柱是正相还是反相色谱柱?CN柱呢?
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请问C18柱是正相还是反相色谱柱?CN柱呢?
一般来说正相与反相是相对于使用的流动相与柱子的极性比来说的,这样更为科学,但一般情况下,用C18柱,它毕竟是非极性色谱柱基本上用于反相色谱,也以说可以认为是反相柱,而CN柱一般可用于正相与可用于反相,说是正相或反相不太科学了。追问
那要是对柱子再生时是用正相的还是反相来操作?追答
再生操作的肯定是是旧柱子了,当然可以完全按规程来作。多数情况下正相以正相方法,反相以反相的方法,如果正相反相都可以用的,当然是全部使用了,不过中间一定要用异丙醇多过渡一些时间。本回答被网友采纳
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正相色谱柱与反相色谱柱的区别
色谱柱的安装:1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积,进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线,同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前,确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳的连接效果,应尽量使用与色谱柱接口相匹配的螺帽和锥形接头,如原来的接头长期匹配其他类型的色谱柱,建议在连接新色谱柱前应检查匹配情况,避免造成色谱柱的损坏或因色谱柱不匹配造成的漏液。3、使用PEEK 材料的通用接头,只需用手拧紧不需要特定扳手,使用压力为5000psi;使用温度不得超过100℃。流动相平衡:1、在进行样品检测前,至少使用20倍柱体积流动相使色谱柱充分平衡。流动相一定要使用色谱级别的溶剂。如使用水相的缓冲液应当天配制以保持新鲜避免细菌产生。2、流动相使用前需用微孔滤膜过滤,消除流动相中颗粒对色谱系统和色谱柱的损坏。缓冲液与其他流动相混合后应重新过滤避免溶解度变化造成产生新的沉淀。不应使用纯水作为流动相冲洗C18色谱柱,以免柱性能损坏(添加5%的有机溶剂冲洗色谱柱,同时可以达到对缓冲盐清洗的作用。还可以使色谱柱更容易平衡)。3、流动相需脱气后使用,可避免因气泡导致的泵和检测器的工作不正常。如果测试时使用的流动相与色谱柱保存使用的流动相有较大区别,应该使用过度分布的形式进行平衡。避免由于流动相的突然变化造成柱压增加过大或流动相缓冲盐结晶造成对色谱柱和仪器系统的损坏。正相色谱柱比反相色谱柱需要更长的平衡时间。样品制备与操作:1、样品应当尽可能溶解在能与流动相相互溶的溶剂中。除特殊指明外,如使用强溶剂溶解样品柱子的分辨率将可能降低。2、样品溶液在进样前应使用针头式过滤器对样品预先过滤。频繁改变流动相组成,会加速降低柱效。3、色谱柱由高压匀浆法装填,能承受较高压力。为获得最佳分离效果,使用时请不要超过200kgf,而且避免压力突然上升或变化,否则会造成硅胶填料的破坏,减少色谱柱的使用寿命。除特殊要求外最高操作温度不要超过60℃。保存色谱柱:1、如果流动相含有酸或无机盐,应当先用去离子水(20倍柱体积)冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封,并放在稳定的环境中存放。2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落,避免造成色谱柱性能的降低。色谱柱的再生:1、用相当于20倍柱体积的溶剂按下列顺序冲洗柱子,建议按柱子的箭头方向冲洗,尽可能不反冲:冲洗时使用的的参考溶剂顺序是水、甲醇、氯仿、异丙醇、甲醇。本回答被网友采纳
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正相色谱柱和反相色谱柱的适用范围?
通常所说的正相柱和反相柱的区分其实不是很规范,最开始的时候正相和反相是通过流动相和色谱填料的极性去区分。而现在很多的时候大家都把正相柱和反相柱定义为硅胶基质的键合柱,如反相是指C18 C8等、而正相是SI 、氨基柱、氰基柱等等。而其实很多别的类型的柱子都是在这个范围之类的, 比如手性柱有正相的手性柱、反相的手性柱,所以就单独拿出来叫手性柱,而不用正相和反相去区别。
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怎么看某一物质用正相色谱柱还是反相色谱柱?
GRE GBFG JNG CNVNB
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我们平时用的安捷伦1200 110 还有岛津所说的 c18柱子反向色谱柱吗?反向色谱柱含义
指的是色谱柱的填料(固定相)正相色谱柱的固定相极性通常较大,表现为亲水;例如 硅胶柱,氰基柱 氨基柱;反相色谱柱的固定相极性通常较小,表现为疏水;例如 C18正相,反相的概念来自于固定相和流动相的比较,固定相极性大于流动相,是正相色谱固定相极性小于流动相,是反相色谱我就是做色谱耗材的,有什么可以问我地撒,哈哈哈
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以上是关于正向色谱柱的问答